video
مسحوق هيكساريلين

مسحوق هيكساريلين

المظهر: أبيض إلى مسحوق أبيض
المواصفات: 98% دقيقة
رقم CAS: 140703-51-1
الصيغة الجزيئية: C47H58N12O6
الوزن الجزيئي: 887.04
اينكس: 1312995-182-4
مدة الصلاحية: سنتان للتخزين المناسب
المخزون: مخزون طازج
الشهادة: شهادة توثيق البرامج، برنامج الرصد العالمي، ISO، نظام تحليل المخاطر
الخدمة: خدمة تصنيع المعدات الأصلية وأوديإم

مقدمة المنتج

هيكساريلين API الصانع الصين|عالية النقاء الاصطناعية هيكسابيبتيد المواد الخام المورد CAS 140703-51-1

نقاط البيع الأساسية

✓ دفعة محددة من تقارير COA وHPLC/LC-تقارير الطيف الأصلية لـ MS

✓ مجموعة كاملة من وثائق الامتثال للتصدير للتخليص الجمركي العالمي

✓ موك مرن وخصومات على كميات كبيرة متدرجة

✓ الدعم الفني الاحترافي للبحث والتطوير للأبحاث المعملية

 

ما هي Hexarelin API وقيمتها البحثية الأساسية؟

 

مسحوق هيكساريلين(ويسمى أيضًا Examorelin) عبارة عن سداسي الببتيد الاصطناعي-الأحماض الأمينية-المعدل والمصنف على أنه هرمون النمو السري (GHRP). يتميز عن ببتيدات GHRP الخطية العادية، حيث يعزز هيكله المعدل D- 2-ميثيل التربتوفان استقرار التحلل المضاد للأنزيمات وخصائص ربط المستقبلات المزدوجة الفريدة، مما يجعله مادة خام مرجعية قياسية لا يمكن استبدالها لأبحاث الغدد الصماء والقلب والأوعية الدموية وآلية التمثيل الغذائي في جميع أنحاء العالم.

 

يتم تصنيعه من خلال تخليق SPPS التدريجي المنظم بالإضافة إلى تنقية HPLC متعددة المراحل-بالمراحل العكسية-، ويحافظ Hexarelin API الخاص بنا على تسلسل أحماض أمينية ثابت بنسبة 100% عبر جميع الدفعات، بدون أجزاء اقتران غير كاملة أو شوائب راسيمي. يتم تطبيق هذه المادة الخام الببتيدية حصريًا في تجارب نماذج الخلايا/الأنسجة قبل السريرية، واستكشاف مسار إشارة هرمون النمو وأبحاث فحص المركبات الوقائية للقلب. لم تتم الموافقة عليه للحقن البشري المباشر أو علاج الأمراض السريرية.

 

ما هي المواصفات الفنية لـ Hexarelin API؟

 

تخضع كل دفعة إنتاج من Hexarelin لاختبار مراقبة الجودة الشامل في مختبر التحليل المستقل التابع لشركة HDM BIO، مما يضمن تكوينًا مستقرًا ونقاوة عالية لمشاريع البحث والتطوير الأكاديمية والصيدلانية.

 

غرض

مواصفة

نتيجة

مظهر

أبيض إلى مسحوق أبيض-أبيض

ثابت

الطهارة ([هبلك])

أكبر من أو يساوي 98%

99.96%

هوية MS

متوافق مع المعيار المرجعي

مؤكد

خاتمة

متطلبات المواد الخام التجميلية

اجتاز

 

ما هي مزاياها الهيكلية الأساسية؟

 

  1. تعمل بقايا D-2-ميثيل- المعدلة على تحسين مقاومة التحلل المائي الأنزيمي، وعمر نصف تجريبي أطول في الأنظمة المختبرية
  2. تعمل عملية تنقية RP-دورة متعددة باستخدام HPLC على إزالة الببتيد المقطوع تمامًا بواسطة-المنتجات والشوائب العرقية
  3. يعمل شكل المسحوق المجفف بالتجميد على تحسين استقرار التخزين على المدى الطويل- وإعادة التركيب بسهولة لإعداد المخزن المؤقت في المختبر
  4. تُرفق كل دفعة تقريرًا كاملاً عن تعيين تسلسل LC-MS للتخلص من مخاطر انحراف البيانات التجريبية الناتجة عن عدم تناسق المواد الخام

 

ما هي سيناريوهات البحث التي تطبق Hexarelin API؟

 

يتم اعتماد مسحوق هيكساريلين المجفف بالتجميد على نطاق واسع في مختبرات الكيمياء الحيوية قبل السريرية على مستوى العالم، ويغطي اتجاهات البحث الأساسية على النحو التالي:

  1. أبحاث آلية إفراز هرمون النمو في الغدة النخامية: إنشاء-نماذج لخلايا الغدة النخامية في المختبر لدراسة تنشيط مستقبل GHS-R1a ومسارات إطلاق نبض GH
  2. استكشاف مسار الإشارات الوقائية للقلب: بحث عن نشاط ربط مستقبلات كاسح CD36 ونقص تروية عضلة القلب-إصابة إعادة ضخ الدم وآليات مكافحة-التليف القلبي
  3. أبحاث تنظيم استقلاب الغدد الصماء: تحليل مقارن لتغيرات إفراز هرمون النمو والكورتيزول والبرولاكتين الناجمة عن ببتيدات GHRP المختلفة
  4. استقرار الببتيد والبحوث التجريبية الحركية الدوائية: تقييم معدل تحلل الببتيد وتوزيع الأنسجة في النماذج قبل السريرية الحيوانية
  5. الفحص السريري الجديد للأدوية الأيضية: بمثابة كاشف قياسي للتحكم الإيجابي في اختبار فعالية مركب مرشح إفراز هرمون النمو
  6. البحث الأكاديمي الأساسي: المواد الخام الأساسية لمشاريع مختبرات جامعة الكيمياء الحيوية للغدد الصماء والقلب والأوعية الدموية والببتيد

 

كيف يمكن مقارنة Hexarelin مع الببتيدات البحثية الشائعة الأخرى لـ GHRP؟

 

تحمل الببتيدات المختلفة التي تطلق هرمون النمو تعديلات هيكلية متميزة واختلافات في اتجاه البحث. استكشف مجموعتنا الكاملة من الببتيد GHRP: Hexarelin، GHRP-6، Ipamorelin، GHRP-2 لحلول أبحاث الغدد الصماء متعددة الأبعاد.

 

اسم الببتيد الميزة الهيكلية الاستخدام الأساسي للبحث والتطوير في المختبرات رقم كاس
هيكساريلين (اكساموريلين) سداسي الببتيد الميثيلي المعدل، رابط مزدوج GHS-R/CD36 أبحاث آلية إفراز هرمون النمو + حماية القلب المزدوجة-. 140703-51-1
غرب-6 سداسي الببتيد غير المعدل بحث عام عن إطلاق هرمون النمو وتنظيم الشهية 87616-84-0
إيباموريلين خماسي الببتيد انتقائي للغاية تحفيز خاص بـ GH-، وتجارب تداخل منخفض للكورتيزول 170851-70-4
غرب-2 سلسلة-قصيرة من الببتيد غير المعدل الفحص المقارن لجرعة منخفضة من هرمون النمو الأساسي-. 158861-67-7

 

كيف يتم إنتاج Hexarelin API والتحكم الكامل في مراقبة الجودة؟

 

نحن نعتمد تقنية Fmoc الصلبة- لتخليق الببتيد (SPPS) الناضجة لتصنيع Hexarelin، مقترنة بإدارة الجودة الموحدة -للعملية الكاملة. يتضمن سير عمل الإنتاج الكامل ست مراحل أساسية موحدة:

  1. التحقق من صحة المواد الخام للأحماض الأمينية: اختبار النقاء والنشاط البصري والرطوبة لمونومر His، D-2-Me-Trp، Ala، Trp، D-Phe، Lys قبل التوليف
  2. تركيب الاقتران الصلب المتسلسل-: البدء من بقايا الليسين الطرفية C-، وإكمال ست- من استطالة سلسلة الأحماض الأمينية، ومراقبة معدل اكتمال الاقتران بعد كل دورة لتقليل شوائب التسلسل المفقودة
  3. انقسام TFA وحصاد الببتيد الخام: إزالة جميع مجموعات حماية السلسلة -الجانبية وقص الببتيد كامل -الطول من راتنج وانغ؛ جمع الببتيد الخام عن طريق هطول الأثير البارد والتجفيف الفراغي
  4. تنقية HPLC متعددة المراحل: قم بفصل شظايا الاقتران غير المكتملة والإيزومرات الراسيمية، وجمع -أجزاء الببتيد المستهدفة عالية النقاء وفقًا لاكتشاف ذروة HPLC
  5. الترشيح المعقم والتجفيد المبرمج: قم بتصفية محلول الببتيد المؤهل من خلال غشاء معقم بقطر 0.22 ميكرومتر، وتجميد بدرجة حرارة منخفضة-تجفيف- لتكوين مسحوق أبيض سائب موحد
  6. -فحص مراقبة الجودة للعنصر وإصدار الدفعة: يدخل المسحوق النهائي إلى معمل مراقبة الجودة المستقل لإجراء الاختبار الكامل؛ يمكن فقط إصدار الدفعات التي تجتاز جميع المواصفات بوثائق اختبار رسمية كاملة

 

ما الذي يجب عليك التحقق منه عند شراء Goserelin Acetate API؟

 

تتمتع ببتيدات GnRH طويلة المفعول-المعدلة بحواجز تقنية عالية. عند الحصول على مسحوق Goserelin Acetate، تأكد من المعايير الخمسة الرئيسية التالية لمنع التسلسلات المعدلة غير المؤهلة والنقاء دون المستوى المطلوب من التأثير على بيانات البحث والتطوير:

1. تقرير التحقق من البنية الكاملة المعدلة لـ LC-MS (التركيز على صحة بقايا D-Ser(But) وAzgly)

2. استكمال بيانات توزيع الشوائب HPLC، وليس فقط قيم النقاء الاسمية

3. دفعة مستقلة من شهادة توثيق البرامج مع سجلات تتبع الإنتاج والاختبار الكاملة

4. خبرة المورد الناضجة في تركيب سلسلة طويلة معدلة خاصة من ديكاببتيد -.

5. أكمل حزمة وثائق امتثال التصدير لعمليات الشراء المعملية عبر الحدود-.

 

أكمل سير عمل فحص مراقبة الجودة

مراقبة جودة المواد الخام الواردة ← -معدل الاقتران الحقيقي في العملية-مراقبة الوقت ← RP-تحديد ملفات تعريف النقاء والشوائب من HPLC ← LC-التحقق من تسلسل هوية MS ← اختبار المؤشر الفيزيائي الكيميائي (الماء/الذوبان/الأس الهيدروجيني) ← فحص حدود المعادن الثقيلة والميكروبات ← اختبار تحديد كمية السموم الداخلية ← إصدار الدفعة النهائية وإصدار شهادة توثيق البرامج

 

يسلط الضوء على عملية الإنتاج الأساسية

تعمل تقنية الاقتران الدقيق للأحماض الأمينية المعدلة على تقليل معدل توليد شوائب السباق إلى أقل من 0.3%. تضمن تنقية HPLC المتعددة التدرج المتكررة-ملف تعريف شوائب الببتيد ذي الصلة المنخفض للغاية-ورشة العمل النظيفة ذات درجة الحرارة الثابتة المستقلة-تتجنب التلوث المتقاطع- أثناء التوليف والتجفيد

 

ما هي قائمة المراجعة القياسية لشراء Hexarelin API الموثوقة؟

 

نوع الطلب

نطاق الكمية

سيناريو تطبيق البحث والتطوير

طلب عينة المختبر

10 ملغ – 100 ملغ

تجربة الخلية الأولية والتحقق من صحة النموذج

ترتيب دفعة البحث والتطوير

1g – 10g

آليات ما قبل السريرية -وتجارب الفعالية على نطاق صغير

الطلب الصناعي بالجملة

درجة KG مخصصة

أبحاث الإمداد والتركيبة المستقرة في المختبر-على المدى الطويل

 

ما هو سعر Goserelin Acetate API؟

 

قبل الشراء بالجملة، يجب على فرق المشتريات الخاصة بالبحث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية التحقق من 6 معايير أساسية لتجنب -المواد الخام الببتيدية ذات الجودة المنخفضة التي تتداخل مع التكرار التجريبي:

  1. إمكانية التحقق من هوية التسلسل الكامل: يتطلب تقرير طيف الكتلة LC{0}}MS الأصلي لكل دفعة تسليم، وليس فقط معلمات النقاء الاسمية
  2. ثبات جودة الدفعة-إلى-الدفعة: تأكد من أن المورد يمتلك خط إنتاج الببتيد SPPS المخصص ونظام إدارة SOP الموحد
  3. نظام كامل لتتبع الدُفعة: رقم دُفعة فريد وحصري يغطي جميع سجلات التوليف والتنقية والاختبار للتدقيق
  4. مجموعة كاملة من دعم مستندات امتثال التصدير: COA، وHPLC chromatogram، وMSDS، وشهادة ISO/GMP لضمان تخليص جمركي سلس عبر الحدود-
  5. قدرة توريد كبيرة الحجم ومستقرة-: احتياطي مستمر من مخزون المواد الخام لتجنب التأخر في تسليم طلبات الجملة على مستوى -الكيلوجرام
  6. خدمة ما بعد البيع الفنية الاحترافية للببتيد-: إرشادات فردية-إلى-واحدة حول نسبة الذوبان واحتياطات التخزين واستكشاف أخطاء التشغيل التجريبي وإصلاحها

يدمج HDM BIO تخليق الببتيد المعدل والتنقية الكروماتوغرافية متعددة المراحل -والاختبار التحليلي الكامل للطيف لتوفير إمدادات مستقرة من Hexarelin API لمشتري الأبحاث العلمية على مستوى العالم.

 

ما هي خيارات موك والتعبئة والتغليف للطلبات بالجملة من Hexarelin؟

 

الطبقة النظام نطاق الكمية تطبيق المختبر النموذجي مهلة الإنتاج القياسية
عينة التجارب المعملية 100 ملغ - 1 جرام نموذج أولي للخلية واختبار آلية -صغيرة الحجم 3-7 أيام عمل
دفعة متوسطة للبحث والتطوير 5g – 50g -تجارب مقارنة الفعالية قبل السريرية متوسطة الحجم 7-15 يوم عمل
الصناعية السائبة الكبيرة حجم كيلوغرام مخصص على المدى الطويل-مشتريات مختبر التكنولوجيا الحيوية الثابتة وصياغة الكاشف 10-20 يوم عمل

 

لماذا تختار HDM BIO كمورد Hexarelin API الخاص بك؟

 

 

  1. أكثر من 10 سنوات من الخبرة المتخصصة في مجال البحث والتطوير في مجال تصنيع الببتيد المعدل وتوليف SPPS في الصين، وتكنولوجيا الإنتاج الناضجة لسداسي الببتيدات الميثيلية
  2. ISO 9001 وHACCP معتمدان من GMP-فئة 100000 غبار-نظام إنتاج نظيف خالٍ من الغبار
  3. معمل مراقبة الجودة التحليلي المستقل والمجهز تجهيزًا كاملاً بأجهزة HPLC وLC-MS ومحلل الرطوبة ومعدات الاختبار الميكروبي
  4. إدارة صارمة لتتبع مجموعة العمليات-الكاملة لكل كمية من المواد الخام لـ Hexarelin API
  5. قدرة توريد مجمعة ومستمرة ومستقرة تدعم عمليات الشراء الثابتة على المدى الطويل- لعملاء البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية والمستحضرات الصيدلانية على مستوى العالم
  6. فريق مبيعات دولي متعدد اللغات يتمتع بخبرة ثرية في مجال لوجستيات التصدير عبر الحدود-إلى 70+ دولة حول العالم
  7. دورة كاملة من الدعم الفني الاحترافي-تغطي استشارات ما قبل-معلمات المبيعات وتوجيهات الحل وحل المشكلات التجريبية بعد-التسليم

 

أسئلة وأجوبة حول هيكساريلين

 

س1: ما هو رقم CAS الرسمي لـ Hexarelin (Examorelin)؟

ج: رقم تسجيل CAS الفريد لمسحوق الببتيد Hexarelin هو 140703-51-1.

 

Q2: ما هي درجة نقاء Hexarelin API التي يمكن لـ HDM BIO توفيرها؟

ج: تتميز درجة Hexarelin البحثية القياسية لدينا-بدرجة نقاء HPLC أكبر من أو تساوي 98.0%؛ يمكن إنتاج مواصفات فائقة النقاء -مخصصة بنسبة أكبر من أو تساوي 99.5% وفقًا لمتطلبات الأبحاث المعملية الخاصة.

 

س 3: ما هي وثائق الاختبار الكاملة التي سيتم توفيرها مع كل دفعة شحنة؟

ج: يشتمل كل طلب على شهادة تحليل رسمية (COA)، ومخطط كروماتوغرام أصلي لنقاء RP-HPLC، وصحيفة بيانات السلامة MSDS؛ يمكن توفير تقرير هوية الطيف الكتلي LC-MS بناءً على طلب العميل.

 

س 4: هل يُسمح باستخدام مسحوق هيكساريلين للحقن السريري البشري أو الاستخدام الرياضي؟

ج: قطعا لا. هذا المنتج عبارة عن مادة خام من الببتيد من فئة -الأبحاث الصارمة، ومسموح به فقط -لأبحاث المختبرات المخبرية وأبحاث النماذج الحيوانية قبل السريرية، وهو محظور في أي إدارة لجسم الإنسان أو العلاج السريري أو استخدام تحسين الأداء الرياضي.

 

س 5: ما هي طريقة التخزين الصحيحة لمسحوق هيكساريلين المجفف بالتجميد؟

ج: أغلق العبوة بإحكام، وخزنها في بيئة جافة ومقاومة للضوء -بدرجة حرارة ثابتة -20 درجة؛ تجنب تكرار دورات التجميد-والذوبان بعد فتح العبوة للحفاظ على-النشاط البيولوجي للببتيد على المدى الطويل. يمكن الاحتفاظ بالتخزين المؤقت قصير المدى (خلال 30 يومًا) عند درجة حرارة تبريد تتراوح من 2 إلى 8 درجات.

 

س 6: هل يمكنني التقدم بطلب للحصول على عينات تجريبية مجانية قبل التعاون الرسمي بالجملة؟

ج: نعم، نحن ندعم طلبات العينات بوثائق اختبار دفعة كاملة للتقييم التجريبي المختبري الأولي.

 

س 7: ما هي مدة صلاحية مسحوق هيكساريلين في ظل ظروف التخزين القياسية؟

ج: في ظل بيئة التخزين الموصى بها والمختومة والجافة -20 درجة والمقاومة للضوء، فإن مدة الصلاحية الصالحة هي 24 شهرًا. نوصي بالاستخدام التجريبي الكامل خلال فترة الصلاحية المحددة لضمان بيانات بحثية دقيقة وقابلة للتكرار.

 

س 8: هل يدعم HDM BIO خدمة تخليق الببتيد المخصصة؟

ج: نعم، نحن نقدم خدمات الببتيد المخصصة بالكامل بما في ذلك درجات النقاء المختلفة وتعديل تسلسل الأحماض الأمينية وتحويل الملح الخاص ومواصفات التغليف المخصصة. اتصل بفريقنا الفني لتقديم متطلبات التخصيص التفصيلية.

 

ما هي معايير الامتثال والمراجعة الفنية المطبقة على Hexarelin API؟

 

مراجعة المحتوى العلمي

تمت المراجعة من قبل: HDM BIO الببتيد فريق الخبراء الفنيين للكيمياء والغدد الصماء الخبرة المهنية:

تعديل عملية تخليق هيكساببتيد Fmoc SPPS الأمثل

تنقية متدرجة HPLC متعددة المراحل لإزالة شوائب الببتيد الميثيلي

LC-التحقق من هوية تسلسل الببتيد MS وتحليل النقاء الكمي

GMP-نظام إدارة جودة العملية الكامل للمواد الخام الببتيدية القياسية-.

 

نطاق المراجعة: التحقق من صحة عملية تخليق Hexarelin، والامتثال للمواصفات الفيزيائية والكيميائية، HPLC/LC-دقة بيانات اختبار MS، وعقلانية تطبيق الأبحاث المعملية آخر تحديث: أغسطس 2026 الشركة المصنعة: موقع قاعدة إنتاج HDM BIO: شهادات نظام الجودة في الصين: معيار الإنتاج المتوافق مع GMP-، ISO 9001 وHACCP، ومؤهلات المختبر التحليلي CNAS الاستخدام الحصري المقصود: المواد الخام للأبحاث في مختبرات ما قبل السريرية والجامعية فقط؛ الاستخدام العلاجي السريري للإنسان/الحيوان ممنوع منعا باتا.

 

إشعار تنظيمي عالمي مهم

يتم تعريف Hexarelin API على أنها مادة خام من الببتيد الاصطناعي من الدرجة البحثية. تقتصر جميع المبيعات وعمليات التسليم عبر-الحدود على المختبرات العلمية المؤهلة وشركات التكنولوجيا الحيوية ومؤسسات البحث والتطوير الصيدلانية. يجب على جميع المشترين الالتزام الكامل بالقوانين التنظيمية المحلية الخاصة باستيراد وتصدير المواد الكيميائية والببتيد والأدوية في بلدان المقصد. يخدم كل محتوى الصفحة فقط المرجع الفني لشراء المواد الخام بين الشركات، ولا يجوز تفسيره على أنه توجيهات دوائية سريرية أو اقتراح تطبيق علاجي.

 

مصنع

hexarelin-cas140703511-gmp-peptide-clean-workshop-production.webp

 hexarelin-cas140703511-spps-automated-production-line.webp

hexarelin-cas140703511-hplc-lcms-qc-test-lab.webp

شهادة

hexarelin-cas140703511-coa-hplc-batch-certificate.webp hexarelin-cas140703511-msds-gmp-iso-export-documents.webp

الشحن والتعبئة

hexarelin-cas140703511-bulk-packaging-international-shipping.webp

كيفية طلب شهادة توثيق البرامج Hexarelin وعينات المختبر وعروض أسعار الجملة؟

 

نحن نقدم دعمًا شاملاً-في مجال المشتريات لشركات الأدوية العالمية ومختبرات التكنولوجيا الحيوية ومعاهد الأبحاث الجامعيةمسحوق هيكساريلين (CAS 140703-51-1):

 

  • مجموعة-شهادة توثيق البرامج المحددة
  • ورقة بيانات السلامة MSDS
  • وثائق شهادة GMP وISO
  • أسعار الجملة المخصصة
  • عينات مجانية متاحة
  • دعم الصياغة الفنية المخصصة

طلب شهادة توثيق البرامج والحصول على نموذج طلب التسعير بالجملة

 

واتساب: +86 19991242181

بريد إلكتروني:sales@hdmbio.com

الوسم : مسحوق هيكساريلين، الصين مسحوق هيكساريلين المصنعين والموردين والمصنع, 17 إستراديول, مسحوق 2 ميثوكسي إستراديول, واجهة برمجة التطبيقات, مسحوق الإستريول, مسحوق التتراكائين, مسحوق أوباداسيتينيب هيميهيدرات

إرسال التحقيق

الصفحة الرئيسية

الهاتف

البريد الإلكتروني

التحقيق

حقيبة